Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, erken teşhisin hayati önem taşıdığı kalıtsal metabolik hastalık fenilketonüriye dikkat çekmek amacıyla uzman isimleri bir araya getirdi.
Gazetebirlik - Eğitim
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi (ESOGÜ), 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü kapsamında düzenlenen özel bir etkinliğe ev sahipliği yaptı. Tıp dünyasının yakından takip ettiği metabolik hastalıklar konusunda farkındalık oluşturmayı hedefleyen seminerde, erken tanı ve tedavi süreçlerinin bir bireyin geleceğini nasıl değiştirebileceği masaya yatırıldı.
Kalıtsal Risk ve Erken Tanının Önemi
Etkinliğin konuşmacısı ESOGÜ Çocuk Beslenme ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı Başkanı Doç. Dr. Gonca Kılıç Yıldırım, fenilketonürinin önlenebilir zihinsel yetersizlikler arasında ilk sırada yer aldığını vurguladı. Hastalığın temelinde, fenilalanin amino asidinin vücutta işlenememesi ve beyinde birikerek kalıcı hasara yol açması yattığını belirten Yıldırım, bu durumun ancak erken teşhisle engellenebileceğini ifade etti.
Akraba Evlilikleri ve Türkiye Gerçeği
Türkiye'nin genetik yapısı ve akraba evliliklerinin yaygınlığı nedeniyle hastalığın en sık görüldüğü ülkelerden biri olduğunun altını çizen Doç. Dr. Yıldırım, taşıyıcı ebeveynlerin çocuklarında hastalığın ortaya çıkma riskinin yüksek olduğunu hatırlattı. 2006 yılından bu yana Sağlık Bakanlığı bünyesinde yürütülen yenidoğan tarama programlarının, binlerce bebeğin sağlığına kavuşmasında kritik bir rol oynadığını belirtti.
Daha Sağlıklı Nesiller İçin Çağrı
Seminerin kapanışında, Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği Eskişehir Şubesi ile ortaklaşa düzenlenen bu buluşmanın toplumsal duyarlılığı artırmayı amaçladığını söyleyen Yıldırım, "Genişletilmiş yenidoğan tarama programlarının tam kapasiteyle hayata geçmesi, geleceğimiz olan çocuklarımız için en büyük güvence olacaktır" dedi. Etkinlik, hasta yakınları, öğrenciler ve akademisyenlerin yoğun katılımıyla sona erdi.
