Başkent Üniversitesi Adana Dr. Turgut Noyan Uygulama ve Araştırma Merkezi’nde görevli Uzman Dr. Nigar Şirinova, ailede birden fazla kanser vakasının varlığının ya da genç yaşta kanser tanısı almanın genetik yatkınlığı gösterdiğini belirtti. Dr. Şirinova, genetik kanser paneli testinin bu tür durumları tespit etmede önemli bir rol oynadığını ifade etti.
Genetik değişikliklerin önemi:
Kansere yakalanmada önemli bir etken olan genetik değişikliklerin bazıları, ebeveynlerden aktarılabilmektedir. Dr. Şirinova, "Genç yaşta kanser tanısı alan ya da ailesinde çoklu kanser vakası bulunan bireylerin tıbbi genetik polikliniğinde değerlendirilmesi önemlidir" dedi. Bu süreçte, BRCA1 ve BRCA2 gibi genlerin kanser riskini artıran bilinen değişiklikler arasında yer aldığını vurguladı.
Koruyucu hekimlikte genetik testlerin rolü:
Şirinova, genetik testlerin sağladığı bilgilerin yalnızca bireysel genetik yatkınlığın belirlenmesinde değil, aynı zamanda uygun takip ve tarama programlarının planlanmasında da yardımcı olduğunu açıkladı. Elde edilen sonuçların ailesel durumlarla birlikte değerlendirilmesi, potansiyel kanser riskinin erken tespit edilmesi için hayati önem taşımaktadır. "Genetik yatkınlığı belirlenen bireylerde, aile üyeleri de risk altında olabilir ve erken tespit için genetik test önerilebilir," şeklinde konuştu.
Sonuç olarak, genetik kanser yönetiminde multidisipliner bir yaklaşımın benimsenmesi gerektiğine dikkat çeken Uzman Dr. Nigar Şirinova, genetik bilginin doğru zamanda ve doğru kişiler için kullanıldığında etkili olabileceğini sözlerine ekledi.
BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA DR. TURGUT NOYAN UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALINDAN UZMAN DR. NİGAR ŞİRİNOVA, AİLEDE BİRDEN FAZLA KİŞİDE KANSER GÖRÜLMESİNİN AYNI KİŞİNİN YAŞAMI BOYUNCA BİRDEN FAZLA FARKLI KANSER TANISI ALMASI VEYA KANSERİN GENÇ YAŞTA ORTAYA ÇIKMASININ KALITSAL YATKINLIĞI DÜŞÜNDÜRDÜĞÜNÜ SÖYLEDİ.
