Yeni Birlik Gazetesi Sağlık ReCET sistemi ile bağırsakta yenilenme

ReCET sistemi ile bağırsakta yenilenme

Endogenex, Mayo Clinic iş birliğiyle geliştirdiği ReCET sistemiyle, Tip 2 diyabet tedavisinde devrim yaratmayı hedefliyor. Bu minimal invaziv cihaz, onikiparmak bağırsağına uygulanan darbeli elektrik alanlarıyla hücre yenilenmesini tetikleyerek insülin direncini azaltıyor ve beta hücre fonksiyonlarını iyileştiriyor.

MUHABİR: Cüneyt Zeren

Endogenex’ten Tip 2 Diyabet İçin Yenilikçi Tedavi: ReCET Sistemi

Endogenex, Mayo Clinic ortaklığıyla geliştirdiği ReCET (Re-Cellularization via Electroporation Therapy) sistemiyle Tip 2 diyabet tedavisinde yeni bir yaklaşım sunuyor. Bu minimal invaziv endoskopik prosedür, onikiparmak bağırsağının (duodenum) mukozal ve submukozal dokularına non-termal darbeli elektrik alanları (PEF) uygulayarak, vücudun doğal hücre yenilenme sürecini başlatıyor. Bu sayede, metabolik işlevlerde önemli rol oynayan hücre sinyalleşmesi yeniden düzenleniyor ve kan şekeri kontrolü iyileştiriliyor.

Klinik Çalışmalarda Umut Veren Sonuçlar

Endogenex'in REGENT-1 Avustralya çalışmasında, ReCET sistemiyle tedavi edilen Tip 2 diyabet hastalarında 12 hafta sonunda insülin hassasiyetinde ve beta hücre fonksiyonlarında anlamlı iyileşmeler gözlemlendi. Bu olumlu etkiler, 48 haftaya kadar devam etti ve tedavinin dozla ilişkili olarak etkili olduğu belirtildi. Ayrıca, prosedür %100 başarı oranıyla tamamlandı ve ciddi yan etki rapor edilmedi. 

Diyabetik Duodenopatiye Yeni Bir Yaklaşım

ReCET sistemi, Tip 2 diyabetin altında yatan nedenlerden biri olan diyabetik duodenopatiyi hedef alıyor. Bu durum, onikiparmak bağırsağındaki iltihaplı ve işlevsiz dokuların metabolik sinyalleşmeyi bozmasıyla karakterize edilir. ReCET, bu dokulara uyguladığı PEF enerjisiyle sağlıklı hücrelerin yeniden oluşumunu teşvik ederek, metabolik işlevlerin yeniden düzenlenmesine katkı sağlıyor.

Gelecek Planları ve Klinik Araştırmalar

Endogenex, ReCET sisteminin etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek amacıyla ABD ve Avustralya'da yürüttüğü klinik çalışmalara devam ediyor. Şirket, 2026 ortasına kadar bu çalışmaları tamamlamayı ve 2028 yılında FDA onayı alarak sistemi piyasaya sunmayı hedefliyor. Ayrıca, ReCET'in gastrointestinal sistemin diğer bölgelerinde de uygulanabilirliğini araştırıyor.