Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yönelik tıbbi gelişmeleri yakından takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilere dayandığını duyurdu.
Nusinersen ve Risdiplam Türkiye'de Erişime Açık
Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın Türkiye'de erişime açık olduğu belirtildi. Nusinersen, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenirken, Risdiplam ise 2020 yılında listeye dahil edilmiştir.
Zolgensma İlacı Yurt Dışı İlaç Listesi'nde Yer Almadı
SMA Bilim Kurulu, Zolgensma isimli ilacın mevcut tedavilerden üstün olduğuna dair yeterli kanıt olmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenmediğini açıkladı. Uzmanlar, kararların uzun dönem verilere dayandığını vurguladılar.
Uygulanan Tedavilerin Fayda ve Maliyeti Değerlendiriliyor
SMA konusundaki tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile maliyetinin rasyonalize edildiği belirtilen açıklamada, Sağlık Bakanlığı'nın yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken ülkenin genel ilaç harcama bütçesini de dikkate aldığı vurgulandı. Türkiye, vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi hizmetlerle sosyal devlet anlayışını sürdürmektedir.
SMA hastalığı olunca ne olur?
Spinal müsküler atrofi (SMA), emekleme, yürüme, dik oturma, baş hareketlerini kontrol etme yeteneğini etkileyen, kaslarda zayıflama yanı sıra kasların incelmesi ve küçülmesi olarak bilinen atrofiye neden olan nadir görülen genetik bir hastalıktır. SMA türlerinde nefes alma ve yutmayı sağlayan kaslarda zarar görür.
SMA kaç yaşında belli olur?
Tip-1 SMA, bebek ölümlerinin dünyada en sık görülen sebebidir. Tip-2 SMA ise 6-18 aylık bebeklerde görülür. Bu dönemden önce bebeğin gelişimi normalken bu dönemde belirtiler başlar. Başlarını kontrol edebilen tip-2 hastaları tek başlarına oturabilseler de desteksiz ayakta duramaz ve yürüyemezler.
SMA riski kimlerde var?
Toplumda ortalama her 50 bireyden birisi SMA hastalığı açısından taşıyıcıdır. Rastlantısal olarak SMA taşıyıcısı olan iki bireyin evlenme olasılığı çok yüksektir. SMA hastalığı taşıyıcısı olan baba ve annenin her gebelik için çocuklarının; %25'i SMA hastalığına sahip olur.
