İstanbul
Açık
15°
Adana
Adıyaman
Afyonkarahisar
Ağrı
Amasya
Ankara
Antalya
Artvin
Aydın
Balıkesir
Bilecik
Bingöl
Bitlis
Bolu
Burdur
Bursa
Çanakkale
Çankırı
Çorum
Denizli
Diyarbakır
Edirne
Elazığ
Erzincan
Erzurum
Eskişehir
Gaziantep
Giresun
Gümüşhane
Hakkari
Hatay
Isparta
Mersin
İstanbul
İzmir
Kars
Kastamonu
Kayseri
Kırklareli
Kırşehir
Kocaeli
Konya
Kütahya
Malatya
Manisa
Kahramanmaraş
Mardin
Muğla
Muş
Nevşehir
Niğde
Ordu
Rize
Sakarya
Samsun
Siirt
Sinop
Sivas
Tekirdağ
Tokat
Trabzon
Tunceli
Şanlıurfa
Uşak
Van
Yozgat
Zonguldak
Aksaray
Bayburt
Karaman
Kırıkkale
Batman
Şırnak
Bartın
Ardahan
Iğdır
Yalova
Karabük
Kilis
Osmaniye
Düzce
Yeni Birlik Gazetesi Sağlık Tıp tarihine geçen başarının ardından: Genetik hastalıklara karşı CRISPR ile umut ışığı!

Tıp tarihine geçen başarının ardından: Genetik hastalıklara karşı CRISPR ile umut ışığı!

Bilim dünyası bir ilke daha tanıklık etti. CRISPR gen düzenleme teknolojisi ilk kez bir insanın—yalnızca birkaç aylık bir bebeğin—DNA’sını ölümcül bir genetik hastalık nedeniyle başarıyla yeniden yazarak tedavi etti.

Tıp tarihinde çığır açan bu müdahale, ölümcül Leigh Sendromu ile doğan bir bebeğe umut oldu. Şimdiye dek yalnızca laboratuvar ortamında ve deneysel aşamalarda uygulanan gen düzenleme, bu vakayla birlikte doğrudan bir insanın vücudunda uygulanmış oldu. Uzmanlar, bu gelişmeyi “bilimsel bir mucize” olarak değerlendiriyor.

CRISPR Teknolojisi İlk Kez Vücut İçinde Uygulandı

Bu devrim niteliğindeki tedavi, genetik hastalıkların kaynağı olan bozuk DNA dizilimlerinin CRISPR-Cas9 teknolojisi ile düzeltilmesi esasına dayanıyor. Daha önce yalnızca laboratuvar ve hücre kültürlerinde ya da vücut dışındaki hücrelerde denenen bu yöntem, ilk kez doğrudan bir insan bedeninde, bir bebeğin hücrelerine uygulanarak başarı sağladı.

Ölümcül Leigh Sendromu'na Karşı Umut

Tedavi edilen bebek, enerji üretiminde görevli mitokondriyal fonksiyonları etkileyen Leigh Sendromu adlı genetik bir hastalıkla doğmuştu. Bu sendrom, çoğu vakada yaşamın ilk yıllarında ölümle sonuçlanıyor. Ancak uzman ekip, genetik kodda yapılan hassas düzenleme sayesinde hastalığın seyrini durdurmayı başardı.

Bilim İnsanlarından Tarihi Açıklama

Tedaviye liderlik eden genetik mühendisleri ve çocuk nörologları, “bu sadece bir bebek için değil, genetik hastalıklarla mücadelede tüm insanlık için atılmış dev bir adım” olduğunu ifade etti. Uzmanlar, bu yöntemle gelecekte yüzlerce kalıtsal hastalığın tamamen ortadan kaldırılabileceğini öngörüyor.

Etik Tartışmalar ve Gelecek Perspektifi

Her ne kadar bu başarı büyük bir heyecan yaratmış olsa da, doğrudan insan DNA'sının yeniden yazılması etik boyutlarıyla da gündemde. Bazı çevreler, bu teknolojinin sınırlarının net çizilmesi gerektiğini savunurken, bilim insanları ise yalnızca tedavi amaçlı ve güvenli çerçevelerde kullanılmasının önemine dikkat çekiyor.

Kaynak: https://www.thesun.co.uk/health/34981630/baby-dna-rewritten-crispr-genetic-disorder-scientific-miracle/