Denizli’de DMD hastalığıyla savaşan 3 yaşındaki Mehmet Tefenlili’nin Dubai’deki tedaviye ulaşabilmesi için başlatılan kampanyada süre daralıyor; aile, hedeflenen meblağın henüz yüzde 5’ine ulaşabildiklerini belirterek hayırseverlerden destek bekliyor.
Denizli’de yaşayan Halil ve Dudu Tefenlili çiftinin dünyası, henüz 6 aylıkken bebekleri Mehmet’e konulan DMD teşhisiyle sarsıldı. Rutin kontroller sırasında yüksek çıkan kreatin kinaz değerleri sonrası genetik testlerle kesinleşen hastalık, aile için zorlu bir sürecin başlangıcı oldu. Başlangıçta tedavisi olmadığı söylenen bu kas hastalığı için 2024 yılında geliştirilen Elevidys ilacı, minik Mehmet ve ailesi için yeniden umut ışığı yaktı.
Dubai’de uygulanan ve tek doz ilaç ile 3 aylık hastane sürecini kapsayan tedavinin maliyeti ise yaklaşık 2 milyon 900 bin dolar. Bu büyük rakamı karşılamak adına Denizli Valiliği’nin onayıyla bir yardım kampanyası başlatan aile, 1 yıllık sürenin yarısını geride bıraktı. Ancak gelinen noktada toplanan bağışlar, hedeflenen tutarın yalnızca yüzde 5’ini oluşturuyor.
Zamanla yarışan aileden duygusal çağrı
Anne Dudu Tefenlili, evladını kaybetme korkusuyla yaşadığını belirterek, "Oğluma nefes olun, onu toprağa vermek istemiyorum" sözleriyle yürekleri dağladı. Baba Halil Tefenlili ise seslerini yeterince duyuramadıklarını ifade ederek, Mehmet’in sağlığına kavuşması için maddi ve manevi destek çağrısını yineledi.
Küçük destekler büyük fark yaratabilir
Ailenin kızı Meryem Tefenlili, şehirdeki benzer vakaların yoğunluğu nedeniyle kampanyaların yavaş ilerlediğini belirterek umut dolu bir mesaj verdi. Meryem Tefenlili, "Geriye kalan yüzde 95’lik kısmı tamamlamak için önümüzde sadece 6 ay var. Belki rakam çok büyük görünüyor ancak binlerce insanın küçük katkıları birleştiğinde Mehmet’in hayatını kurtarmak mümkün. Lütfen geleceğimiz olan çocuklarımıza sırtımızı dönmeyelim" diyerek toplumsal dayanışmanın önemine dikkat çekti.
